Генетичната диагностика и лечението на редки заболявания у нас се финансира от държавата единствено за деца, а за пълнолетни лица, които развият заболяване след навършване на 18 години, не се поемат разходи. Тези проблеми бяха поставени от сдружение „Редки болести България“ по повод Световния ден на хората с редки заболявания. Заедно с това, днес в Борисовата градина в София ще се проведе „Поход на надеждата“, в подкрепа на тези хора.
Д-р Петя Стратиева, председател на сдружението, обясни, че генетичната диагностика и консултации не са добре уредени в България, като процесът на поставяне на диагноза може да отнеме средно 5 години, а в някои случаи и до 30 години. Въпреки това, няма национален план за редките заболявания и гарантирано финансиране за мерки и политики.